新華社北京３月１９日電 一個國際團隊１８日報告說，他們發現了一種新的與“漸凍癥”相關的分子機制，能幫助理解這種疾病的發病機理及相關靶向藥物的研發。

“漸凍癥”醫學名稱叫肌萎縮側索硬化癥，是一種神經退行性疾病，影響大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞，造成運動神經元死亡，令大腦無法控制肌肉運動。主要臨床表現是肌肉逐漸萎縮無力，患者最后會因呼吸衰竭而死亡。前不久去世的著名物理學家霍金２１歲時就被診斷患有這種疾病，最終與其纏斗５５年。

加拿大蒙特利爾大學神經科學家和以色列同行１８日在英國《腦》雜志網絡版報告說，在長達８年的研究中，他們重點關注了一種名為ＴＤＰ－４３的蛋白質從神經細胞內移除后的影響。研究發現，ＴＤＰ－４３蛋白質缺失會導致另一種名為ｈｎＲＮＰＡ１的蛋白質發生變體，這在此前的文獻中沒有提及。

正常神經細胞的ＴＤＰ－４３存在于細胞核中。此前研究表明，ＴＤＰ－４３是一種與肌萎縮側索硬化癥發病相關的蛋白質，細胞核內ＴＤＰ－４３功能的缺失或細胞質內出現異常的ＴＤＰ－４３蛋白聚集體可能是致病的關鍵因素。

“肌萎縮側索硬化癥（發病機理）十分復雜，我們的成果為將來藥物靶點以及用于快速檢測疾病、跟蹤病程的生物標記物的研發提供了重要信息，”論文第一作者、蒙特利爾大學神經科學副研究員雅德－埃馬紐埃勒·德賽說。

[責任編輯：楊凡、楊婷婷]

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