陳薇院士和康希諾生物聯(lián)合研發(fā)的疫苗在三期臨床試驗中期分析結果顯示，單針接種疫苗28天后，疫苗對重癥新冠肺炎的保護效率為100%，總體保護效率為74.8%，未發(fā)生任何與疫苗相關的嚴重不良反應。作為最早在中國進入臨床試驗的疫苗它意味著什么？《新聞1+1》白巖松連線中國疾控中心研究員、世衛(wèi)組織疫苗研發(fā)委員會顧問邵一鳴，共同關注。

雙針接種是否有優(yōu)勢？

陳薇院士團隊的疫苗是單針接種，有著巨大的優(yōu)勢。那么雙針接種是否有它另外的優(yōu)勢？

中國疾控中心研究員、世衛(wèi)組織疫苗研發(fā)委員會顧問 邵一鳴：任何事情都是有弊有利，雙針接種盡管免疫周期要長一點，可能保證兩針接種率方面要下降，但它誘導的免疫反應強度，可以預測它未來的持久性，所以說它各有優(yōu)缺點。

陳薇團隊疫苗進展算“慢”嗎？

陳薇院士團隊的這款疫苗最早進入人們的視線，也最早開始進行臨床試驗。但是今天聽到這個消息的時候，很多人的第一反映會是國藥和科興都已經(jīng)開始接種了這么長時間，為什么陳薇院士的疫苗“慢”了呢？

中國疾控中心研究員、世衛(wèi)組織疫苗研發(fā)委員會顧問 邵一鳴：在新冠疫情來襲之后，不光在我們國家，全球疫苗都是以超快的速度在挺進。那么所謂的“慢”，主要原因是國內疫情控制的太好了，我們只能在沒有風險的人群、在國內沒有病毒攻擊的情況下進行一二期臨床試驗。但是到三期，一定要有很高的新發(fā)感染率，要有大量的病例，才能檢驗疫苗對疾病的保護效果。我們國內已經(jīng)沒有這個條件，只能到境外去開展三期臨床試驗。這就有賴于我們合作的國家，還有合作的機構，他們之間的效率和他們之間的條件，那么有些國家可能發(fā)病率也不是最高的，像歐美發(fā)病率特別多，進展可以快。所以在這種情況下我們是受限于人的。

我國幾款新冠疫苗未來該怎么選？

很多國家一種疫苗都沒有，需要大量進口，我國目前已經(jīng)有好幾種疫苗，那么該如何選擇？

中國疾控中心研究員、世衛(wèi)組織疫苗研發(fā)委員會顧問 邵一鳴：這個問題非常重要，不僅是國家決策部門，還跟公眾來參與疫苗的接種有關，都是一個很關鍵的問題。盡管我國有5條技術路線，但每一種疫苗它在有效性、安全性和可及性上，細分起來這幾類疫苗還都是不一樣的。從保護效果上來看，最新的mRNA疫苗它的保護效果是在90%以上，滅活疫苗和病毒載體疫苗在70%到80%這樣一個范圍。從安全性上來講，醫(yī)學它是一個試驗科學，只有通過試驗，那么它的安全性的高低、把握度的大小、就取決于試驗了多少人，試驗了多長時間。滅活疫苗人類已經(jīng)使用上百年了，整個地球人都用過，所以說它的安全性、對它的把握是最高的。

中國疫苗儲存和運輸?shù)目杉靶匀绾危?/strong>

中國的幾款疫苗儲藏和運輸保存的環(huán)境都是在零上2—8度，但是美國的有效率超過90%，它要求的零下60到70度，大多數(shù)國家是做不到的。而中國的疫苗研發(fā)一開始就選擇了務實，這也是在替發(fā)展中國家考慮。

中國疾控中心研究員、世衛(wèi)組織疫苗研發(fā)委員會顧問 邵一鳴：我國疫苗的可及性方面，儲存、運輸環(huán)境都在2—8度，而且我們很多企業(yè)都做了加速試驗，即使在37度保存幾周的時間都沒有問題，所以在運輸?shù)臅r候，哪怕運輸條件更差一些，我們的疫苗也是能保證質量和效果。在這個意義上來講，那些要求零下70度或者零下20度至30度的溫度條件，是不適合發(fā)展中國家使用的，即使在發(fā)達國家一些經(jīng)濟條件落后的地區(qū)，也都是很難大規(guī)模的人群接種。此外，我國疫苗可及性之所以在國際上受到這么多發(fā)展中國家的重視，除了疫苗本身科學技術的韌性之外，還跟我國人類命運共同體建設和中國疫苗是公共產(chǎn)品的理念有關，所以我們對發(fā)展中國家的支持，跟我們國家的理念基本是同步的。

[責任編輯：楊凡、武云泉]

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