齊魯網(wǎng)·閃電新聞3月13日訊 近日，基于MabPair組合抗體技術(shù)平臺開發(fā)的新型治療用生物制品QL1706項目國內(nèi)臨床試驗啟動會順利召開。會上，由中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院和齊魯制藥40余名科研人員組成的聯(lián)合臨床研究團隊，就項目進入臨床試驗后的系列工作進行了討論和部署。中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院教授張力、齊魯制藥集團總裁李燕分別以視頻方式參加并共同主持會議。

齊魯制藥集團QL1706雙特異性抗體項目是齊魯制藥利用先進的MabPairTM組合抗體生物技術(shù)平臺，研發(fā)的靶向PD-1和CTLA-4的新型治療用抗腫瘤組合抗體，項目已于2019年4月在美國獲得FDA批準開展臨床試驗，并于今年1月取得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的臨床批件。QL1706是一種新型的雙功能產(chǎn)品，含兩種針對不同靶點的單克隆抗體，由一個單細胞系通過創(chuàng)新的MabPair組合抗體技術(shù)產(chǎn)生，是一種新的治療藥物和治療模式。例如，在臨床治療應(yīng)用中原治療方式是選擇兩種單抗藥物進行分別調(diào)配注射以達到預(yù)期療效，而QL1706中已經(jīng)包含了固定的抗PD-1和抗CTLA-4成分，在細胞中按固定比例表達，與傳統(tǒng)的抗體聯(lián)合治療相比，它將在臨床療效和給藥便利性方面展現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢。

近年來，齊魯制藥集團大力構(gòu)建與國際接軌的自主創(chuàng)新研發(fā)體系，建立中美聯(lián)動五大研發(fā)平臺。在腫瘤免疫治療領(lǐng)域，齊魯制藥已廣泛、前沿布局包含第一代以及療效和安全性更優(yōu)的第二代腫瘤免疫治療藥物，單用或各種腫瘤免疫聯(lián)合治療方案，為臨床解決腫瘤患者的疾苦提供更多的療效更優(yōu)的解決方案。

用科技表達我們的愛，齊魯制藥在行動！

閃電新聞記者 周迎春  通訊員 王均新 報道

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