來源:大眾網(wǎng)
2022-12-27 18:27:12
原標(biāo)題:佳樹的新生
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原標(biāo)題:佳樹的新生
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2022年,山東棗莊的4歲小男孩佳樹終于鼓起勇氣說出了自己的人生夢想:明年想上幼兒園,長大了想當(dāng)一名醫(yī)生。
佳樹從小患有脊髓性肌萎縮癥(簡稱SMA)。這是一種罕見病,患者通常會肌肉無力、萎縮,無法獨(dú)坐、行走,無法獨(dú)立進(jìn)食,生活無法自理直至慢慢呼吸困難、死亡……全國約有3萬多名患者的人生被“困”在此病中。
一針70萬元!曾經(jīng),SMA靶向藥諾西那生鈉被稱作“天價(jià)藥”。患者接受治療第一年需要打6針,花費(fèi)至少420萬元,此后每年還要打1-2針。
這是一筆不敢算的賬。佳樹的媽媽說,“天價(jià)藥”像星星一樣遙遠(yuǎn)。天價(jià)“續(xù)命”,是無數(shù)普通家庭盼望卻不敢奢望的夢。
轉(zhuǎn)機(jī)出現(xiàn)在2021年。
“每一個(gè)小群體都不應(yīng)該被放棄!”2021年11月,國家醫(yī)保藥品目錄談判現(xiàn)場,一場“靈魂砍價(jià)”感動了全國。當(dāng)時(shí),國家醫(yī)保局談判專家與企業(yè)代表緊張談判,雙方用時(shí)90分鐘,歷經(jīng)8輪砍價(jià),終于,SMA靶向藥以3.3萬元每針的價(jià)格進(jìn)入醫(yī)保。
2022年1月1日,4歲的佳樹收到了一份特殊的“新年禮物”。這天,SMA靶向治療藥物正式執(zhí)行醫(yī)保藥品目錄首日,佳樹成為首針注射者!這個(gè)曾被淚水淹沒的家庭終于迎來了新生,數(shù)萬罕見病患者家庭也看到了曙光!
這是充滿希望的一年。第1針,第2針,第3針……佳樹原本像“小面團(tuán)”一樣軟綿綿的身體漸漸有了“強(qiáng)壯”的跡象,有時(shí)他甚至能在器械的輔助下站起來。
2022年12月9日,佳樹又闖過了新的一關(guān),順利完成了第一年第6針SMA靶向藥注射。
“我明年想上幼兒園”,“我長大了想當(dāng)醫(yī)生”,聽著孩子念叨夢想,佳樹媽媽高興地笑了又哭,哭了又笑。
每一個(gè)生命都應(yīng)被善待,堅(jiān)持就會有奇跡。一場“靈魂砍價(jià)”,體現(xiàn)了中國醫(yī)保部門堅(jiān)持全民醫(yī)保守護(hù)全民健康的決心和信心。
如今,在全國,數(shù)萬個(gè)像佳樹一家這樣的“小群體”,正迎來更多關(guān)注。他們沒有被忘記,也絕不會被放棄。
佳樹媽媽正在照顧兩個(gè)得罕見病的孩子。
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