原標(biāo)題：榮昌生物泰它西普、維迪西妥單抗成功續(xù)約新版醫(yī)保目錄

來(lái)源：膠東在線

原標(biāo)題：榮昌生物泰它西普、維迪西妥單抗成功續(xù)約新版醫(yī)保目錄

來(lái)源：膠東在線

膠東在線12月14日訊 12月13日，國(guó)家醫(yī)保局、人力資源社會(huì)保障部印發(fā)《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2023年)》，由榮昌生物制藥（煙臺(tái)）股份有限公司（688331.SH/9995.HK）自主研發(fā)的泰它西普（泰愛?）、維迪西妥單抗（愛地希?）成功續(xù)約，作為協(xié)議期內(nèi)談判藥品繼續(xù)納入新版醫(yī)保目錄。

泰它西普是全球首款雙靶標(biāo)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的生物新藥，繼2021年3月9日獲得國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市后，今年11月22日，獲得國(guó)家藥監(jiān)局完全上市批準(zhǔn)。系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種累及全身多個(gè)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，長(zhǎng)期以來(lái)缺乏有效的治療藥物，泰它西普Ⅲ期確證性研究結(jié)果顯示，泰它西普組的SRI-4 反應(yīng)率明顯高于安慰劑組（82.6%vs38.1%)，相比于已上市的治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的其他生物新藥，效果更為顯著。

維迪西妥單抗是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的原創(chuàng)抗體偶聯(lián)（ADC）新藥，目前胃癌和尿路上皮癌兩大適應(yīng)癥已獲批上市，先后獲得美國(guó)FDA和國(guó)家藥監(jiān)局突破性療法認(rèn)定，為患者帶來(lái)了開創(chuàng)性的治療手段。值得一提的是，維迪西妥單抗也是新版醫(yī)保目錄唯一納入的國(guó)產(chǎn)ADC藥物，在競(jìng)爭(zhēng)激烈的ADC領(lǐng)域，目錄外其他ADC品種均未出現(xiàn)在目錄中。

榮昌生物CEO房健民博士表示，榮昌生物致力于滿足重大臨床需求，為患者提供可及性好、副作用小的創(chuàng)新好藥。受益于近年來(lái)一系列醫(yī)保新政策，我們的兩款創(chuàng)新藥得以成功續(xù)約，這不僅為醫(yī)生提供了更多的治療選擇，也保障了患者的用藥需求。未來(lái)，我們將繼續(xù)攜手政府、醫(yī)生以及社會(huì)各界，讓更多患者通過“榮昌方案”有效提升生命質(zhì)量。

想爆料？請(qǐng)登錄《陽(yáng)光連線》（ https://minsheng.iqilu.com/）、撥打新聞熱線0531-66661234或96678，或登錄齊魯網(wǎng)官方微博（@齊魯網(wǎng)）提供新聞線索。齊魯網(wǎng)廣告熱線0531-81695052，誠(chéng)邀合作伙伴。