為什么患病的是你而不是其他面臨類似健康風險的人？為什么某種藥物對你有效，對患相同疾病的其他人則會產生副作用？

為了解答上述問題，美國研究者準備招募上百萬人，對他們的基因、環境與生活方式之間的相互作用進行研究，最終實現為個體“量身定制”疾病預防及治療方法。

美聯社２５日報道，美國國家衛生研究院院長弗朗西斯·柯林斯博士說，目前的醫療“依靠的是通常的、一刀切的方法，因為這是我們掌握的最好的方法”。一項名為“我們所有人”的研究項目正在改變這一局面。它將推動“精準醫療”，即依照個性化特征進行疾病預防和治療。

這個項目包括對基因的研究。比如，什么基因會提升罹患心臟病、２型糖尿病或多種癌癥的風險？不過，影響這種風險的因素還包括：飲食、睡眠、運動、空氣、年齡、性別、種族等。

“ＤＮＡ檢測幾乎是最簡單的部分，”柯林斯說，“難處在于如何將所有這些（因素）放在一起，以便某個個體對今后面臨的疾病風險有更明確的意識，并且知道他們可以怎么做”。

研究人員希望，匯集上述所有信息形成的數據庫將有助于他們發現疾病成因，最終開展更好的醫療工作。

“我們所有人”項目將持續至少１０年。眼下它正在進行先期測試，僅面向受邀者。全美５０多個試點已有２５００多人完成注冊及血樣采集。如果順利，美國國家衛生研究院計劃明年春季讓這項研究面向所有感興趣的美國成年人。

志愿者需要進行包括體重、血壓、心率等項目的體檢，回答健康、生活背景及習慣方面的定期問卷，之后上交電子健康檔案。他們將接受血樣采集，如果同意，次年接受基因檢測。最后，研究人員會要求志愿者佩戴諸如運動手環之類的健康跟蹤設備。

參與先期測試的保羅·阿伯納西希望，這項研究能揭示生活在同一地區不同族群的人平均期望壽命差異的原因。“我們將有機會真正影響歷史，改變子孫后代的未來。”（陳丹）【新華社微特稿】

[責任編輯：楊凡、賈曉宇]

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