齊魯網(wǎng)·閃電新聞6月10日訊 齊魯制藥靶向PD-L1/TGFβ靶點的新藥QLS31901 I期臨床試驗已于6月2日完成首例受試者給藥。本研究在晚期惡性腫瘤患者中進(jìn)行，擬評估QLS31901的安全性、耐受性，以及評估初步療效，為II期臨床試驗確定推薦劑量（RP2D）。

QLS31901為PD-L1/TGF-β新型治療用生物制品，作為雙功能抗體-配體捕獲融合蛋白，一端是能識別結(jié)合PD-L1的抗體，另一端是TGF-β的受體，能同時拮抗TGF-β與PD-L1。同時阻斷PD-L1通路和TGF-β通路，能夠改善腫瘤抑制性微環(huán)境，從而增強(qiáng)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞效應(yīng)功能，促進(jìn)免疫細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的殺傷，克服腫瘤細(xì)胞對PD-1/PD-L1療法的抗藥性，從而提升抗腫瘤藥物的有效率。

齊魯制藥始終堅持研發(fā)驅(qū)動戰(zhàn)略，持續(xù)高比例加大科研投入，不遺余力地為推進(jìn)藥物研發(fā)提供各種世界先進(jìn)的軟硬件條件，確保創(chuàng)新主動權(quán)，同時公司緊跟國際創(chuàng)新藥物發(fā)展趨勢，建立了以中美五大研發(fā)平臺為核心支撐的國際研發(fā)體系，整合全球優(yōu)質(zhì)資源，持續(xù)開發(fā)“全球新”“全球好”藥物。在腫瘤、自身免疫、感染、代謝性疾病、肝病等未被滿足重大疾病領(lǐng)域已布局完善的創(chuàng)新藥物產(chǎn)品線，未來數(shù)年內(nèi)，將有多個創(chuàng)新藥物研發(fā)上市，為公司的高質(zhì)量發(fā)展提供源源不斷的動力。

閃電新聞記者 周迎春  報道

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