齊魯網·閃電新聞6月10日訊 齊魯制藥靶向PD-L1/TGFβ靶點的新藥QLS31901 I期臨床試驗已于6月2日完成首例受試者給藥。本研究在晚期惡性腫瘤患者中進行，擬評估QLS31901的安全性、耐受性，以及評估初步療效，為II期臨床試驗確定推薦劑量（RP2D）。

QLS31901為PD-L1/TGF-β新型治療用生物制品，作為雙功能抗體-配體捕獲融合蛋白，一端是能識別結合PD-L1的抗體，另一端是TGF-β的受體，能同時拮抗TGF-β與PD-L1。同時阻斷PD-L1通路和TGF-β通路，能夠改善腫瘤抑制性微環境，從而增強細胞毒性T淋巴細胞效應功能，促進免疫細胞對腫瘤細胞的殺傷，克服腫瘤細胞對PD-1/PD-L1療法的抗藥性，從而提升抗腫瘤藥物的有效率。

齊魯制藥始終堅持研發驅動戰略，持續高比例加大科研投入，不遺余力地為推進藥物研發提供各種世界先進的軟硬件條件，確保創新主動權，同時公司緊跟國際創新藥物發展趨勢，建立了以中美五大研發平臺為核心支撐的國際研發體系，整合全球優質資源，持續開發“全球新”“全球好”藥物。在腫瘤、自身免疫、感染、代謝性疾病、肝病等未被滿足重大疾病領域已布局完善的創新藥物產品線，未來數年內，將有多個創新藥物研發上市，為公司的高質量發展提供源源不斷的動力。

閃電新聞記者 周迎春  報道

想爆料？請登錄《陽光連線》（ https://minsheng.iqilu.com/）、撥打新聞熱線0531-66661234或96678，或登錄齊魯網官方微博（@齊魯網）提供新聞線索。齊魯網廣告熱線0531-81695052，誠邀合作伙伴。