來(lái)源:膠東在線
2021-07-30 15:44:07
原標(biāo)題:東方海洋全資子公司新冠抗體檢測(cè)試劑盒取得醫(yī)療器械注冊(cè)證
來(lái)源:膠東在線
膠東在線7月30日訊(記者 賈楚航 通訊員 莫言)近日,山東東方海洋科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱“東方海洋”)全資子公司艾維可生物科技有限公司的新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。
上述試劑盒用于體外定性檢測(cè)人血清、血漿樣本中新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗體,用于對(duì)新型冠狀病毒檢測(cè)陰性疑似病例的補(bǔ)充檢測(cè)指標(biāo)或疑似病例診斷中與核酸檢測(cè)協(xié)同使用。該檢測(cè)試劑盒具有以下特點(diǎn):使用血清或血漿樣本均可進(jìn)行檢測(cè);可同時(shí)對(duì)待測(cè)樣本中IgM、IgG進(jìn)行檢測(cè);15分鐘內(nèi)產(chǎn)生檢測(cè)結(jié)果,可實(shí)現(xiàn)即時(shí)檢測(cè);操作簡(jiǎn)單,無(wú)需儀器,結(jié)果清晰,容易判讀。
此前,艾維可生物研制的新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)、新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)和新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)中和抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)已經(jīng)取得歐盟市場(chǎng)準(zhǔn)入資質(zhì)。此次獲得新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法)的醫(yī)療器械注冊(cè)證,標(biāo)志著該產(chǎn)品具備國(guó)內(nèi)上市資質(zhì),可以滿足不同場(chǎng)景和用途的臨床需求,進(jìn)一步助力新冠病毒感染的肺炎疫情防控工作。
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