新華社合肥11月21日電（記者徐海濤）記者從中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)獲悉，該校生命學(xué)院張華鳳、高平課題組聯(lián)合中科院強(qiáng)磁場中心王俊峰課題組，近期在腫瘤細(xì)胞的代謝重編程與周期調(diào)控研究領(lǐng)域取得重要進(jìn)展，對腫瘤的靶向治療具有潛在指導(dǎo)意義。國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《自然·通訊》日前發(fā)表了該成果。

代謝重編程和細(xì)胞周期調(diào)控異常是腫瘤的兩個重要特征，但國際學(xué)界尚不清楚這兩者之間如何相互協(xié)調(diào)，從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的增殖和腫瘤發(fā)展。

該聯(lián)合課題組近期研究腫瘤細(xì)胞首次發(fā)現(xiàn)，周期調(diào)控蛋白Plk1在周期進(jìn)程中，調(diào)節(jié)磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵代謝酶G6PD的活性，進(jìn)而促進(jìn)生物大分子合成以及腫瘤細(xì)胞在體內(nèi)外的增殖。他們進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，Plk1通過結(jié)合并磷酸化修飾G6PD，使得G6PD形成二聚體增多，從而促進(jìn)酶活性以及整個磷酸戊糖途徑。增強(qiáng)的磷酸戊糖途徑對于腫瘤細(xì)胞的周期進(jìn)程，以及腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有重要的促進(jìn)作用。

據(jù)了解，該研究首次發(fā)現(xiàn)了周期調(diào)控蛋白Plk1在調(diào)節(jié)生物大分子合成方面的新功能，揭示了代謝重編程與周期調(diào)控相互協(xié)調(diào)共同促進(jìn)腫瘤細(xì)胞快速增殖的新機(jī)制，對臨床腫瘤的靶向治療有潛在的指導(dǎo)意義。

[責(zé)任編輯：楊凡、徐紅梅]

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