原標題：臺產(chǎn)疫苗拿到緊急使用授權 藍營曝光當局暗箱操作

來源：參考消息網(wǎng)

參考消息網(wǎng)7月20日報道 臺媒稱，臺產(chǎn)新冠疫苗獲臺當局相關部門核準，拿到緊急使用授權（EUA）。臺高端疫苗執(zhí)行副總經(jīng)理李思賢表示，拿到EUA后續(xù)將進入疫苗封緘，并根據(jù)衛(wèi)生部門疾病管制署的指示交貨。

據(jù)臺灣“中央社”7月19日報道，針對外界關心的備貨量，高端疫苗總經(jīng)理陳燦堅日前在線上記者會表示，今年底前至少有1000萬劑量產(chǎn)準備，明年配合國際認證會有更多的準備。目前比較緊張的是原物料非常缺。

臺當局衛(wèi)生部門6月10日公布的臺產(chǎn)疫苗療效評估方法，是以免疫橋接（即試驗組與對照組中，一組接種“待試驗疫苗”，另一組接種“已核準具備某群體臨床保護力的疫苗”——本網(wǎng)注）方式，采用中和抗體效價作為替代療效指標，要求臺產(chǎn)疫苗誘發(fā)的免疫原性不得低于牛津/阿斯利康（AZ）疫苗，才視為疫苗有效。

另據(jù)臺灣聯(lián)合新聞網(wǎng)7月19日報道，國民黨黨團質疑民進黨當局不斷對臺產(chǎn)疫苗取得EUA的過程開綠燈。一份內部會議資料顯示，在高端疫苗未完成二期期中報告以及未提出EUA申請之下，早在6月4日就生產(chǎn)9萬劑疫苗，“蔡英文和陳時中完全按照劇本演出”。這等于是高端在獲EUA之前，臺當局食藥機構就已經(jīng)讓高端疫苗進行疫苗商業(yè)制造。

國民黨團總召費鴻泰表示，從食藥機構流出在6月16日作出對高端疫苗“提早核準EUA關鍵期程即可施打數(shù)量”期程表中發(fā)現(xiàn)，食藥機構本該站在依法審查的立場，卻演變成刻意護航，臺當局衛(wèi)生部門原本該是裁判，結果發(fā)現(xiàn)是沆瀣一氣，完全黑箱作業(yè)。

[責任編輯：楊凡、崔中連]

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