原標(biāo)題：康希諾新冠疫苗獲匈牙利批準(zhǔn)緊急使用

來(lái)源：人民日?qǐng)?bào)客戶端

我國(guó)研制的又一款疫苗將助力歐盟成員國(guó)抗疫：康希諾生物股份公司與軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所合作研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗克威莎TM ，近日獲得匈牙利利國(guó)家藥品與營(yíng)養(yǎng)研究院的緊急使用授權(quán)。

克威莎TM是我國(guó)首款腺病毒載體疫苗， 2021年2月25日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)其附條件上市。在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利、阿根廷等3個(gè)大洲5個(gè)國(guó)家開展的全球多中心三期臨床試驗(yàn)中期數(shù)據(jù)表明，未發(fā)生任何與疫苗相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。綜合其保護(hù)效力的數(shù)據(jù)來(lái)看，該疫苗具有良好的安全性和有效性，尤其在老年人群中的不良反應(yīng)發(fā)生率更低。

此前，克威莎TM已獲得在墨西哥和巴基斯坦的緊急授權(quán)使用。2021年2月9日，該疫苗獲得墨西哥聯(lián)邦衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)防護(hù)委員會(huì)的緊急使用授權(quán)，用于18歲及以上成人。今年2月12日，巴基斯坦藥品管理局授予康希諾生物新冠疫苗緊急使用授權(quán)。

[責(zé)任編輯：楊凡、崔中連]

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