原標(biāo)題：山東省藥監(jiān)局開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查

來(lái)源：大眾報(bào)業(yè)·齊魯壹點(diǎn)

原標(biāo)題：山東省藥監(jiān)局開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查

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3月22日，山東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查的通告》。

據(jù)《通告》，為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理，提升醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理水平，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，省局?jǐn)M組織對(duì)所有已在國(guó)家藥監(jiān)局“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)”完成備案的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，按照《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》等相關(guān)要求，對(duì)機(jī)構(gòu)條件符合情況開(kāi)展監(jiān)督檢查。

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